Новости
Участники форума в ТПП РФ оценили потенциал креативной экономики
Альтернатива доверенности: как безопасно продать квартиру
Одежда и парфюмерия стали лидерами поставок к гендерным праздникам
Huawei запускает платформу AI Data Platform для сопряжения моделей ИИ с бизнес-ценностью
Здоровье
Компания Huahui Health объявила, что ее инъекция Libevitug от вызванной вирусом гепатита D (HDV) хронической инфекции у взрослых с компенсированным циррозом печени или без получила условное одобрение Национального управления Китая по товарам медицинского назначения (NMPA). Libevitug является препаратом человеческих моноклональных антител, нацеленных на домен PreS1 вируса гепатита B (HBV) и оболочечные белки HDV, который блокирует проникновение вируса в клетки печени. Он стал первым в Китае одобренным средством лечения HDV и первым в своем классе препаратом антител для лечения вирусного гепатита, который заполняет критически важный пробел в имеющихся клинических средствах.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) вирусом HDV заражено почти 5 % людей, страдающих хронической инфекцией HBV (расчетное число 12 миллионов человек). Коинфекция HDV–HBV считается самой тяжелой формой хронического вирусного гепатита, потому что она быстрее всего приводит к гепатоцеллюлярной карциноме и смерти, связанной с поражением печени.
Препарату Libevitug ранее было присвоен статус «принципиально нового лекарственного средства» управлением NMPA (Китай) и управлением FDA (США). Данные исследования этого препарата (HH003-204) были представлены в тезисе экстренного доклада на ежегодном собрании Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) 2025 года. Это международное, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование фазы IIb показало, что препарат Libevitug превосходит показатели контрольной группы по первичным и вторичным точкам эффективности, включая комбинированный ответ на лечение, вирусологический ответ, процент нормализации аланинаминотрансферазы (ALT) и улучшение плотности печени. Препарат также продемонстрировал хорошую переносимость и удовлетворительный профиль безопасности. На 48-й неделе комбинированный уровень ответа на лечение достиг 44,1 %, уровень вирусологического ответа РНК HDV составил 60 %, процент нормализации ALT — 70 %, а также наблюдалось значительное устойчивое улучшение плотности печени.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Похожие новости
Общество
1win задействовала частную авиацию для вылета клиентов из Дубая на фоне авиационных перебоевПовреждения авиационной инфраструктуры возле международного аэропорта Дубая стали причиной значительных сбоев в авиасообщении в ОАЭ. Не дожидаясь нормализации ситуации, компания...
Технологии
Supermicro совместно с NVIDIA представляет семь решений для платформы обработки данных с целью ускорения внедрения корпоративного ИИКомпания Supermicro, Inc., поставщик комплексных ИТ-решений для искусственного интеллекта, облачных вычислений, хранения данных и 5G/Edge, сегодня объявила о запуске семи полностью интегрированных...
Экономика
«Олимпиада девелоперов»: открытый диалог с коллегами и партнерами на «Российской строительной неделе»6 марта в рамках “Российской строительной недели” в Москве состоялось несколько деловых сессий, посвященных обустройству многоквартирных домов и объектов индивидуального...
Технологии
GlobalData публикует технический документ об эволюции голосовой связи в эпоху искусственного интеллекта на MWC 2026На выставке MWC 2026 Энди Хикс (Andy Hicks), главный аналитик компании GlobalData, представил технический документ (White paper) c названием «Переосмысление голосовой...